MAITRISEZ LA FICHE POSOLOGIQUE D'UN MEDICAMENT

Agnès DESSAIGNE

EAN/ISBN : 9782853852517
Nb de pages : 77 pa
Année : 2004
13.00 €

Quel est le document à remettre systématiquement aux médecins lors de la présentation d'un médicament en visite médicale ? Le Résumé des Caractéristiques du Produit (R.C.P.) repris dans la fiche posologique.
Cet ouvrage en présente les principaux chapitres à travers 45 questions. Quelles sont les différentes dénominations d'un médicament ? Comment le nom de marque d'une spécialité pharmaceutique est-il choisi ? Que signifie la biodisponibilité, la demie-vie ? Qu'est-ce que l'amélioration du service médical rendu (A.SM.R.) ? Comment le prix d'un médicament est-il fixé ? etc.
Destiné aux professionnels amenés à communiquer sur le médicament, en particulier aux visiteurs médicaux, cet ouvrage devrait permettre une assimilation rapide de l'environnement et des caractéristiques du médicament. Maîtriser son médicament, c'est aussi maîtriser son R.C.P.

Docteur en pharmacie, titulaire d'un DESS de gestion et du CESAM, Agnès Dessaigne a acquis plus de dix années d'expérience au sein de grands groupes de l'industrie pharmaceutique (recherche clinique et marketing).

SOMMAIRE

Présentation synoptique de l'ouvrage

NOMS D'UN MEDICAMENT
® ou TM, quelle signification ?
Un médicament, deux noms au moins, pourquoi ?
Noms de noms, comment choisir ?
Et les génériques ?
DCI, nom de code pour une nouvelle façon de prescrire ?

FORMES ET PRESENTATION D'UNE SPECIALITE PHARMACEUTIQUE
Comment choisir la présentation d'un médicament ?
Quelle présentation pour quelle voie d'administration ?
Quel circuit de production d'un médicament ?

COMPOSITION
Qu'appelle-t-on un excipient ?
Qu'est-ce qu'un E.E.N. ?

INDICATIONS
Quelle est la procédure d'obtention d'une A.M.M. en France ?
Qu'est-ce qu'une A.T.U. ?
Rechercher et développer un médicament, quel processus ?
Objectifs des études cliniques ?
Comment se déroulent les essais cliniques ?
Quels sont les principaux aspects réglementaires et méthodologiques des essais cliniques ?
Qui contribue à la réalisation d'un essai clinique ?

POSOLOGIES ET MODALITES D'ADMINISTRATION
Comment est établie la dose efficace d'un médicament ?
Comment détermine-t-on la fréquence d'administration d'un produit ?
Comment calculer un C.T.J. ?
Intérêt et limite d'un C.T.J. ?

EFFETS INDESIRABLES
Comment les effets indésirables sont-ils détectés ?
Qu'est-ce que la pharmacovigilance ?
Pharmacovigilance : quelle organisation ?

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Interactions ou non, là est la question ?
Quelles conséquences cliniques ?
Comment prévenir les interactions ?

GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Grossesse et médicaments, risques tératogènes ou foetotoxiques ?
Suivre un traitement médicamenteux et allaiter, quels risques ?

PHARMACOCINETIQUE
Qu'est-ce que l'absorption ?
Qu'appelle-t-on effet de premier passage hépatique, intestinal, pulmonaire ?
A quoi correspond la biodisponibilité ?
Comment un médicament est-il distribué dans l'organisme ?
Quels sont les modes d'élimination d'un médicament ?
Comment définir la clairance ?
A quoi correspond la demi-vie d'un médicament ?
Que représente la clairance de la créatinine ?
Qu'est-ce qu'une pharmacocinétique linéaire ?

RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS
Médicaments listés, quelles modalités de prescription et de délivrance ?
Pourquoi des statuts particuliers ?
Numéro d'A.M.M., numéro de code ?
Médicaments, à quel prix ?
Mode d'attribution du prix du médicament ?
Dans quels cas les prix sont-ils révisés ?
Quel est le processus de mise sur le marché d'un médicament remboursé par la sécurité sociale ?

CONCLUSION

TESTEZ VOS CONNAISSANCE

REPONSES AU TEST

OU TROUVER QUOI SUR INTERNET ?

INDEX

BIBLIOGRAPHIE